Для болезни Митчелла, болезни из-за мутации в гене ACOX1, нашли лекарство

Когда пациент с загадочными неврологическими симптомами был зарегистрирован в списке недиагностированных болезней, исследователи во главе с доктором Хьюго Дж. Белленом решили разгадать тайну. У пациента было неопознанное нейродегенеративное расстройство с поздним началом. Команда назвала этот новый синдром «болезнью Митчелла» по имени первого пациента, у которого было диагностировано это расстройство, и попыталась определить его генетическую основу.

Загрузка...