Разбор: возможно ли развитие болезни Паркинсона после COVID-19

Сегодня ученые-неврологи задаются новым вопросом: может ли SARS-COV-2 (который, похоже, тропен к нервной ткани) как-то влиять на развитие нейродегенеративного заболевания (в т.ч. болезни Паркинсона). Особенно если вирус протекал тяжело и пациент нуждался в госпитализации и т. д. Невролог-паркинсолог Ойбек Тургунхужаев (он же доктор Тео) порассуждал о том, что есть ли какие-то исследования или кейсы, которые показывают, что китайский вирус может повторить «успех» испанки.

Загрузка...

У 14% больных церебральным параличом он возник из-за мутации в генах

Международная исследовательская группа, включая Университет Аделаиды, нашла доказательства того, что редкие генные мутации могут вызывать церебральный паралич.

Загрузка...

Исследователи обнаружили редкую генетическую форму деменции

Группа специалистов из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета обнаружила редкую генетическую форму деменции. Это открытие показывает новый путь накопления белка в головном мозге, который вызывает это заболевание, а также связанные с ним нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера.

Загрузка...

Прививки от гриппа и пневмонии снижают риск болезни Альцгеймера

Согласно новым исследованиям, опубликованным на Международной конференции Ассоциации Альцгеймера® (AAIC®) 2020, прививки от гриппа и пневмонии связаны с уменьшением риска болезни Альцгеймера.

Загрузка...

Стволовые клетки показали многообещающие результаты в лечении наследственных заболеваний

Исследователи из детской больницы UPMC в Питтсбурге обнаружили, что инфузия пуповинной крови — легко доступного источника стволовых клеток — безопасно и эффективно пролечила 44 ребенка, рожденных с различными незлокачественными генетическими нарушениями, включая серповидноклеточную анемию, талассемию, синдром Хантера, болезнь Краббе, метахроматическую лейкодистрофию и целый ряд иммунодефицитов. Это самое большое испытание в своем роде на сегодняшний день.

Загрузка...

3 клинических случая с новыми необычными симптомами болезни Лайма

Болезнь Лайма может иметь необычные проявления. Врачи и общественность должны быть осведомлены о его различных проявлениях, поскольку люди проводят все больше времени на улице в теплую погоду, а также в районах, где встречаются клещи-переносчики. Три статьи в CMAJ (Canadian Medical Association Journal) описывают смертельный случай у 37-летнего мужчины, атипичные поражения кожи и сердечные аномалии у 56-летней женщины и тяжелые неврологические симптомы у 4-летнего мальчика, они же иллюстрируют разнообразие клинических проявлений болезни Лайма.

Загрузка...

Для болезни Митчелла, болезни из-за мутации в гене ACOX1, нашли лекарство

Когда пациент с загадочными неврологическими симптомами был зарегистрирован в списке недиагностированных болезней, исследователи во главе с доктором Хьюго Дж. Белленом решили разгадать тайну. У пациента было неопознанное нейродегенеративное расстройство с поздним началом. Команда назвала этот новый синдром «болезнью Митчелла» по имени первого пациента, у которого было диагностировано это расстройство, и попыталась определить его генетическую основу.

Загрузка...