Ученые выявили существование связи между определенным типом глаукомы и повышенным риском развития деменции.
Загрузка...
Экспериментальная терапия болезней Паркинсона и Альцгеймера антителами вызывает воспаление головного мозга
Новое открытие ученых указывает на то, что применение экспериментальной терапии при лечении болезней Паркинсона и Альцгеймера может вызывать побочную воспалительную реакцию в головном мозге.
Загрузка...
Ученые обнаружили лекарство для лечения поздней стадии болезни Паркинсона
Ученые определили вещество, способное влиять на развитие болезни Паркинсона. На основе новых исследований уже запатентован новый препарат, который может замедлить или остановить прогрессирование поздней стадии этого распространенного заболевания мозга.
Загрузка...
Биологи создали первое РНК-лекарство от синдрома Шарко – Мари – Тута
Болезнь Шарко-Мари-Тута — самое распространенное наследственное неврологическое заболевание в мире. Оно поражает периферические нервы и вызывает прогрессирующий паралич ног и рук. На сегодняшний день не существует эффективного лечения этого заболевания, связанного со сверхэкспрессией определенного белка.
Загрузка...
Новый тест определит эффективность лечения болезни Мачадо-Джозефа
Исследователи разработали тест на болезнь Мачадо-Джозефа (или спиноцеребеллярную атаксию 3 типа (SCA3)), болезнь, от которой нет лечения. Также они прояснили роль гена-мишени, связанного с заболеванием.
Загрузка...
Разбор: возможно ли развитие болезни Паркинсона после COVID-19
Сегодня ученые-неврологи задаются новым вопросом: может ли SARS-COV-2 (который, похоже, тропен к нервной ткани) как-то влиять на развитие нейродегенеративного заболевания (в т.ч. болезни Паркинсона). Особенно если вирус протекал тяжело и пациент нуждался в госпитализации и т. д. Невролог-паркинсолог Ойбек Тургунхужаев (он же доктор Тео) порассуждал о том, что есть ли какие-то исследования или кейсы, которые показывают, что китайский вирус может повторить «успех» испанки.
Загрузка...
У 14% больных церебральным параличом он возник из-за мутации в генах
Международная исследовательская группа, включая Университет Аделаиды, нашла доказательства того, что редкие генные мутации могут вызывать церебральный паралич.
Загрузка...
Исследователи обнаружили редкую генетическую форму деменции
Группа специалистов из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета обнаружила редкую генетическую форму деменции. Это открытие показывает новый путь накопления белка в головном мозге, который вызывает это заболевание, а также связанные с ним нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Альцгеймера.
Загрузка...
Прививки от гриппа и пневмонии снижают риск болезни Альцгеймера
Согласно новым исследованиям, опубликованным на Международной конференции Ассоциации Альцгеймера® (AAIC®) 2020, прививки от гриппа и пневмонии связаны с уменьшением риска болезни Альцгеймера.
Загрузка...
Стволовые клетки показали многообещающие результаты в лечении наследственных заболеваний
Исследователи из детской больницы UPMC в Питтсбурге обнаружили, что инфузия пуповинной крови — легко доступного источника стволовых клеток — безопасно и эффективно пролечила 44 ребенка, рожденных с различными незлокачественными генетическими нарушениями, включая серповидноклеточную анемию, талассемию, синдром Хантера, болезнь Краббе, метахроматическую лейкодистрофию и целый ряд иммунодефицитов. Это самое большое испытание в своем роде на сегодняшний день.
Загрузка...